Вход
Клик - клик! Сообщение!
Сорока
«Муж называл меня солдатом Джейн»

«Муж называл меня солдатом Джейн»

Истории

Истории героинь фотовыставки «Красота против рака»

Фотографии Аси Молочковой

Семь красивых девушек, влюблённых в жизнь. Счастливые лица, сияющие глаза, улыбки. Каждая из них сражалась с болезнью, чтобы жить и любить своих близких. И победила. «Птица» публикует портреты и истории героинь фотовыставки «Красота против рака» в Новосибирске.

 

Екатерина, 27 лет

 

— У меня рак во второй стадии без метастазов. Я предпочитаю говорить, что он у меня «был». Проведена радикальная мастэктомия — удаление молочной железы — справа. Последнюю химиотерапию я прошла в конце августа прошлого года, сейчас уже обрастаю. Потихонечку готовлюсь к пластике — буду ставить вторую грудь, чтобы это всё красиво было. Пока ношу специальные бюстгальтеры (бронежилеты, скорее).

Я достаточно спокойно восприняла всё это. Тяжело было только потому, что я осталась одна. У меня дочь, но мама и другие родственники были очень далеко отсюда. Прилетел бывший муж, забрал дочь к себе. Тогда ей ещё пяти лет не было. У меня же — бесконечные операции, обследования... На следующий день после их отлёта меня прооперировали. Некогда было думать. Я просто собрала вещи и легла на операцию. Зато мне очень повезло, что у меня самые лучшие друзья.

Сейчас я уже смотрю на себя спокойно, когда выхожу из душа, не пугаюсь своего отражения в зеркале. А в первые дни старалась смотреть в другую сторону. Лысых девушек общество заочно осуждает. Вот я иду в платье, но лысая. И столько взглядов в мой адрес, нелестных обсуждений в очереди в магазине! Тычут пальцем, не стесняясь. Взрослые женщины, казалось бы.

Когда сидела дома одна, в голове взрыв: «А если завтра я не проснусь, а если стану овощем, обузой?».  Раньше я считала, что смерть — это то, что бывает с другими. Но сейчас, оказавшись за этой чертой, заболев, я поняла, что ничего страшного в смерти нет.

 

Мария, 30 лет:

 

— В сентябре 2015 года мне поставили страшный диагноз: острый лейкоз. Тогда это звучало как приговор. Болезнь разделила жизнь на «до» и «после».

Многое изменилось. Я начала ценить каждый миг, проведённый с близкими, замечать всё то, что раньше казалось обычным. Начала верить в чудо.

Я — любящая жена и мама двух замечательных девочек. В тот момент, когда меня госпитализировали, младшей дочери было 10 месяцев, старшей — 7 лет. До болезни я работала в детском саду и школе, преподавала детям хореографию. Всех — от самых маленьких до самых больших — я пропускала через своё сердце, стараясь привить им частичку тепла и доброты, научить их танцевать и радоваться жизни.

С первых курсов химиотерапии нахожусь в ремиссии, это радует и меня, и моих близких. Бесконечно благодарна врачу, который меня лечит. Но опасность рецидива остаётся.

Живу с мыслью, что в любой момент может начаться обострение заболевания. И это очень страшно. Страшно, что любимая семья останется без меня. Страшно умереть и никогда не увидеть больше своих родных и близких. Страшно не выполнить свою миссию, своё предназначение. Уйти из жизни и оставить всё.

Каждый день пытаюсь подбодрить себя, не впасть в отчаянье и продолжать жить полноценной жизнью, невзирая на существующую опасность. Спасибо всем, кто меня поддерживает, кто мне помогает, кто меня любит, в меня верит. Всем, кто меня лечит!

 

Наталья, 31 год:

 

— Я работала менеджером в крупной французской компании. В апреле 2016 года после операции была диагностирована фолликулярная лимфома четвёртой степени с вовлечением костного мозга.

Сейчас, после шести курсов химиотерапии, я нахожусь в частичной ремиссии. Очень надеюсь, что дальнейшее лечение будет иметь положительную динамику и в итоге — полную ремиссию.

Найти силы и не сломаться морально помогли родные, друзья и коллеги, оказав огромную поддержку. Я им очень благодарна. Жизнь вдруг показала, как много вокруг хороших людей. Мне есть ради чего и ради кого жить. И вообще, жизнь прекрасна и удивительна!

 

Маргарита, 27 лет:

 

— У меня лимфома Ходжкина, вторая стадия с массивным поражением шеи и средостения. Диагноз мне поставили в мою долгожданную, планируемую беременность. Мы с мужем готовились, занимались спортом, пили витамины, сдали анализы. Я удалила родинки — мало ли, вдруг перерастут во что-то нехорошее. Даже и не подозревала, что уже была тяжело больна.

На меня нападала сильная апатия и бессилие, я просто не могла встать утром. Но всё делала через силу. Работа, домашние дела, спорт, досуг. На седьмом месяце выскочила огромная шишка на шее. Врачи удивлялись и списывали всё на беременность — дескать, организм защищает ребёнка. Но в итоге поставили лимфому под вопросом. Консилиум, один за другим: «Иссекаем плод и на химию...» Я отказалась. На тот момент я не считала себя больной, и единственной целью было доносить ребёнка и родить самой.

Пункция, биопсия перед Новым годом, всё с большим животом. А я закрылась от мира и повторяла: «Солнце, свет мой, всё будет хорошо!». Врачи сказали мне: «У вас смертельный диагноз, срочно кесарево, и на химию». После четырёх консилиумов в роддоме мне разрешили рожать самой и кормить грудью. Как я была счастлива!

15 января я родила сына Богдана весом в 4080 граммов. А через месяц начала задыхаться и испугалась. На первую химию побежала сама. Потом муж настаивал, чтобы я ложилась в больницу.

Я прошла шесть курсов химии, лучевую терапию. Муж называл меня «солдат Джейн». А я старалась терпеть и стойко переносить всё происходящее. И плакать так, чтобы родные не видели. Ещё не известно, кому тяжелее — нам или им. Я благодарю мужа и маму, основной удар пришёлся на них. Но они как стойкие оловянные солдатики — выстояли.

Близкие, родственники, друзья, одногруппники — все сплотились и старались помочь! Организовали даже сбор средств на дорогое обследование. Только с их помощью и поддержкой я сейчас в ремиссии.

Берегите жизнь, близких и радуйтесь каждому прожитому дню. Не теряйте бодрости духа и веры в себя и людей. Здоровья вам и добра! А если кто-то в начале этого пути, знай, ты можешь всё. И тебе есть ради чего жить. Жизнь прекрасна. А рак — дурак и очень боится позитива. Всем добра и здоровья!

 

Оксана, 49 лет:

 

— У меня острый лейкоз. Я работала старшим продавцом 20 лет, потом — кассиром в банке. Очень люблю путешествовать, бывать в красивых местах и любоваться природой, узнавать что-то новое. Очень люблю своих близких и родных людей, огромное спасибо им за поддержку и помощь.

Ольга, 44 года:

— Я архитектор, жена и мама. В 2015 году узнала о своем страшном диагнозе — лимфоме четвёртой степени с поражением костного мозга. Сейчас, после нескольких курсов химиотерапии, нахожусь в ремиссии и отращиваю волосы (улыбается). Надеюсь, что болезнь отступила навсегда.

У меня есть 23-летний сын, 64-летняя мама и муж, который очень мне помогает и поддерживает. Мне есть ради чего и ради кого жить. И вообще, жизнь удивительная штука! А ещё есть Бог, который слышит все молитвы.

 

Любовь, 31 год:

 

— Я мама трёхлетнего Лёвы и любящая жена. Лимфому Ходжкина в четвёртой стадии мне поставили в сентябре 2015 года. Опухоль — 16 сантиметров. Я чахла на глазах. Когда поступила на лечение, была похожа на бабушку. Сильно похудела, согнулась, спала сидя, опухоль давила на лёгкие.

Сейчас за плечами восемь курсов химиотерапии плюс облучение с незабываемыми «спецэффектами». Боролась и всегда буду бороться! Люблю свою семью, люблю жизнь, дышу полной грудью! Курс на пожизненную ремиссию!

В чём счастье? Мужа встретить с работы, сына отвести самой в сад, спать на животе, подняться своими ногами на четвёртый этаж и не задохнуться, радоваться каждому дню.

 

Светлый праздник

 

Екатерина Кузнецова, представитель «Русфонда» в Новосибирске:

— Выставка «Красота против рака» родилась благодаря визажисту Анне Черпинской. Её знакомая болела онкологией. И так произошло — никто не ожидал, но у этой девушки наступило ухудшение. Она умерла. Анну это потрясло. Её приятельница была совсем молодой, красивой. И в один момент её не стало.

Анна Черпинская вместе со стилистом Машей Воловик через соцсети нашли трёх девушек, которые проходят химиотерапию. И устроили для них праздник, фотосессию: снимали их в великолепных коронах, общались, смеялись и плакали. После этой съёмки стало ясно, что проект просит большего. Так они вышли на «Русфонд».

Вместе мы решили провести большую фотовыставку, которая бы привлекла внимание к проблеме онкологических заболеваний, стала бы толчком для идей и мыслей других людей.

Выставку мы представили в кинотеатре «Победа» 3 февраля. Показали портреты и истории семи героинь. На открытие пригласили всех, кто неравнодушен к проблеме. Наши девушки говорили о себе и своей жизни.

Красивые, молодые, у всех маленькие дети... Они хотят жить и говорят об этом не так, как другие люди. Они как будто заглянули за предел и вернулись. И совершенно по-другому теперь себя ощущают.

Одна из наших героинь, Маргарита, рассказала, что сейчас ценит каждое мгновение своей жизни. «Ребёнок в пятый раз за ночь заплакал — я этому счастлива. С горки еду — снова счастлива. Эти моменты я как будто фотографирую, собираю», — так она говорила. И всех призывала любить жизнь.

Первая цель нашего проекта — наших девчонок поддержать, для них это очень важно. Каждая сейчас находится в борьбе с болезнью. Одни ещё проходят химиотерапию, другие уже завершили.

Вторая — привлечь внимание общества к проблеме онкологии. Чтобы не оставлять людей с этой смертельной болезнью один на один. Сражаться с раком нужно командой. Это и семья, и врачи. Мне кажется, все должны это понимать и способствовать социализации таких людей. Эта беда в нашей стране касается каждого — если не болеем сами, то этот диагноз ставят нашим родным, друзьям или знакомым.

Люди боятся рака, как вируса какого-то. Даже на выставку многие люди не пришли, которых мы ждали — побоялись болью чужой напитаться, прикоснуться к ней. Но у нас получился светлый праздник.

Важно помогать людям с онкологией. Они часто остаются со своей болью наедине, стараются никому не рассказывать о болезни. Проходя химию, надевают парики, стараются реже выходить на улицу. Это неправильно. Девчонки наши, когда выступали на открытии выставки, говорили: «Кто нас слышит, посмотрите на нас! Мы живые. Пожалуйста, не закрывайтесь, выходите, рассказывайте о своей борьбе. Вам станет легче».

 

Как помочь людям с онкологией

 

Порой единственный шанс на ремиссию — это трансплантация костного мозга. Она спасает жизни детям и взрослым, больным лейкозом. Сначала донора ищут среди родственников. Если его нет — обращаются в международный регистр доноров, заплатив за это 20 000 евро.

В России есть Национальный регистр доноров костного мозга, который помогает пациентам бесплатно. Русфонд создаёт его вместе с Первым Санкт-Петербургским государственным медицинским университетом им. академика И. П. Павлова, в подведомственном ему НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р. М. Горбачевой. В этом регистре сделали уже более 180 пересадок.

Донорство костного мозга во всём мире базируется на трёх обязательных принципах: добровольность, безвозмездность, анонимность. Российский регистр развивается на тех же принципах. Сейчас в базе находится 40 000 человек. Это капля в море. Но в наших силах поддержать людей, которым нужна помощь — стать потенциальными донорами.

Чтобы стать одним из доноров костного мозга, нужно подписать соглашение о вступлении в регистр. Затем сдать 9 миллилитров крови для определения вашего HLA-фенотипа — набора генов, отвечающих за тканевую совместимость. Его определят в лаборатории, а затем внесут ваши данные в регистр. Через какое-то время вы можете стать реальным донором, но можете и никогда им не стать. Это зависит от того, подойдёт ли когда-нибудь ваш HLA-фенотип конкретному пациенту.

Донороство костного мозга – это абсолютно безопасно. Кроветворные стволовые клетки могут взять у вас двумя способами. Во-первых, непосредственно из костного мозга: проколов тазовую кость, у вас под наркозом возьмут небольшую часть костного мозга при помощи стерильного шприца. Операция продлится около 30 минут; вы проведёте в стационаре около двух дней, и ваш костный мозг полностью восстановится в срок от недели до месяца. Второй способ – из венозной крови: предварительно вам дадут препарат, который выгонит кроветворные клетки из костного мозга в кровь. Её возьмут из вены на одной руке, она пройдёт через прибор, сепарирующий клетки, и вернётся в вену на другой руке. Вы проведёте в кресле примерно пять-шесть часов, сможете при этом читать или смотреть телевизор, анестезия не требуется. Клетки полностью восстановятся в срок от одной недели до одного месяца.

Если вы не готовы стать донором, то можете поддержать регистр финансово. Стоимость реагентов для типирования одного донора в среднем составляет 14 000 рублей. Это теперь постоянная статья сборов «Русфонда». Информацию о том, куда перечислить средства, вы можете получить здесь.

 

Где сдать кровь на генотип

 

Кемерово

Медицинские офисы ИНВИТРО

просп. Советский, 24

+7 (3842) 45-27-57, +7 (3842) 49-55-90

б-р Строителей, 26

+7 (3842) 45-27-58

Медицинский центр «Здоровье для детей»

ул. Свободы, 3

+7 (3842) 90-07-07

Медицинский центр «Здоровье»

просп. Шахтёров, 109

+7 (3842) 90-19-00

 

Белово

Медицинский центр «Здоровье»

ул. Юности, 12

+7 (38452) 9-55-09

 

Новокузнецк

Медицинский офис ИНВИТРО

ул. Кутузова, 2

+7 (3843) 99-10-51

 

15 февраля 2017
1118
0

Расскажи подругам

Читайте также

Читай самое вкусное

Комментарии

Скажи, что ты думаешь

Сейчас обсуждают

Давайте дружить